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수의약생산허가증에 관한 심사비준

날짜:2011-12-14       출처:
 

프로젝트 명칭: 수의약 생산허가증에 관한 심사비준

 

프로젝트 유형: 심사 이후 비준

 

심사비준 내용:

 

1. 국가 수의약업계 발전계획과 산업정책에 부합여부

 

2. 수의약 생산조건의 구비여부

 

법적 근거: <수의약 관리조례>

 

취급조건:

 

1. <<수의약생산허가증>신청서>2

 

2. <수의약GMP증명서>사본

 

3. <수의약생산허가증>의 유효기간 내에 기업명칭 혹은 기업법인 대표자를 변경할 경우 또한 변경후의 기업법인 사업자등록증사본)을 제출하여야 한다.

 

취급절차:

 

1. 서류접수. 농업부 행정심사비준 종합사무실은 성급 수의행정 관리부서가 제출한 <<수의약생산허가증>신 청표> 및 관련서류를 접수하여 먼저 1차 심사를 한다.

 

2. 프로젝트 심사. 농업부 수의국이 국가 관련 규정에 따라 신청서류에 대하여 심사를 한다.

 

3. 승인서류취급. 농업부 수의국이 심사의견에 따라 심사비준 방안을 제출하여 관련 부처의 최고 책임자에게 보고하며 심사, 비준 후에 승인서류를 취급한다.

 

승낙기한: 업무 시작일로 40일 이내.

 
요금기준: 무료
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